sábado, 10 de octubre de 2020

*IMPORTANTE* Mensaje de Robert F. Kennedy, Jr.

*IMPORTANTE*
*TODA LA MAYOR ATENCIÓN Y DIFUSIÓN A ESTA NOTICIA*
____________________­_____
Mensaje de Robert F. Kennedy, Jr.

"Para todos mis pacientes:
Me gustaría llamar su atención con urgencia sobre cuestiones importantes relacionadas con la próxima vacunación contra el Covid-19. Por primera vez en la historia de la vacunación, las llamadas vacunas de ARNm de última generación intervienen directamente en el material genético del paciente y, por lo tanto, cambian el material genético individual, que representa la manipulación genética, algo que ha sido prohibido y hasta ahora considerado criminal.
Ésta intervención se puede comparar con la de los alimentos manipulados genéticamente, lo cual también es muy controvertido.
Incluso si los medios y los políticos actualmente trivializan el problema e incluso claman sin pensar un nuevo tipo de vacuna para volver a la normalidad, esta vacunación es problemática en términos de salud, moral y ética y también en términos de daño genético que, a diferencia del daño causado por las vacunas anteriores ahora será irreversible e irreparable.
Estimados pacientes, después de una vacuna ARNm sin precedentes, ya no podrán tratar los síntomas de la vacuna de forma complementaria. Tendrán que vivir con las consecuencias, porque ya no se pueden curar simplemente eliminando toxinas del cuerpo humano, así como no puedes curar a una persona con un defecto genético como el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, la enfermedad cardíaca genética, hemofilia, fibrosis quística, síndrome de Rett, etc.),
¡porque el defecto genético es para siempre!.
Claramente, esto significa:
si un síntoma de vacunación se desarrolla después de una vacunación de ARNm, ni yo ni ningún otro terapeuta pueden ayudarlo, porque el daño causado por la vacunación será genéticamente irreversible.
En mi opinión, estas nuevas vacunas representan un crimen contra la humanidad que nunca se ha cometido en una forma tan grande en la historia.
Como dijo el Dr. Wolfgang Wodarg, un médico experimentado:
en realidad, ¡esta "vacuna prometedora" para la gran mayoría de las personas en realidad está prohibida porque es manipulación genética!".
La vacuna, desarrollada y respaldada por
Anthony Fauci y financiada por Bill Gates,
utilizó tecnología experimental de ARNm.
Tres de los 15 conejillos de indias humanos (20%) experimentaron un "evento adverso grave".
...
Nota: El ARN mensajero o ARNm es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha proteína.
Recurso:
Robert F. Kennedy, Jr. ( https://­en.m.wikipedia.org/­wiki/­Robert_F._Kennedy_Jr. )
Vacuna COVID = DAÑO GENÉTICO IRREVERSIBLE - UN CRIMEN CONTRA LA HUMANIDAD.
[25/8 6:05 p. m.] +58 414-0750240: ACLARACION PARA QUE NO SE ENGAÑE MAS A LA POBLACION :
¿EXISTE O NO, EL CORONAVIRUS?
- ACLARACIÓN PARA LOS CONFUNDIDOS:
*1. EL VIRUS EXISTE?*
Si, igual que muchos más virus
*2. TIENE CURA?*
Si, si usas las medicinas apropiadas y no dejas tu salud en manos de los sistemas de salud corruptos, mercantiles
*3. HAY MÉDICOS BUENOS?*
Si y muchos, unos están actuando en bajo perfil dando tratamientos adecuados, otros han sido más valientes y hay muchísimos videos en las redes que hablan de estos tratamientos y ya muchos han sido amenazados, descalificados o silenciados.
*4. HAY CIENTÍFICOS INVESTIGANDO?*
Si y hay un gremio a nivel mundial convocado y convocando a más médicos y científicos denominados Médicos y Cientificos por la verdad, para poner al descubierto la falsedad del manejo que le han dado al tema del bicho.
*5. ES UNA PANDEMIA?*
No. La OMS cambió el término referente a pandemia antes de que saliera el bicho para poderle dar término de pandemia.
*6. ES CONTAGIOSO?*
Si igual que toda gripe.
*7. SI ME DA EL VIRUS QUIERE DECIR QUE ME VOY A MORIR?*
No.
Si te dan síntomas solo tienes que tomar desde el primer día la medicina apropiada (subir sistema inmune, tomar CDS, antiinflamatorios o antigripales) comer frutas y verduras para alcalinizar el sistema y sanarte en casa.
*8. SE PUEDE PREVENIR?*
Si, siendo aseado como has debido ser siempre y manteniendo un sistema inmune alto, también tienes:
Ozonoterapia,
Dióxido de Cloro (CDS) con el protocolo preventivo
*9. SON CIERTAS LAS CIFRAS DE CONTAGIADOS Y MUERTOS POR EL VIRUS?*
No.
En USA se descubrió que toda cifra dada sería en realidad el 10% de esa cifra debido a que han hecho pasar casos de muertos de otras enfermedades por el virus y las pruebas PCR no son confiables, dan hasta el 80% de falsos positivos.
*10. LOS ASINTOMÁTICOS SON CASOS REALES DE POSITIVOS?*
El ser humano tiene muchos microorganismos y virus en el cuerpo y eso no quiere decir que seas una persona ni enferma ni infecciosa ni que tengas el virus, sin embargo los virus que supuestamente son "tan agresivos" muestran en pacientes


domingo, 4 de octubre de 2020

Explicación sobre los rebrotes de Sars-Covid2


En la página del M.deSanidad, ya en mayo de 2020, puede descarrgarse un archivo con protocolos e instrucciones para contabilizar los rebrotes en residencias. Esta técnica de detección, con instrucciones sibilinas y métodos de confusa claridad, puden contabilizar como "rebrote" a un sólo caso positivo de Sars-Covid2.






GUÍA BREVE PARALAUTILIZACIÓNDE TESTDIAGNÓSTICOSPARA INFECCIÓNCOVID-19



RESIDENCIAS DE MAYORES, OTRAS COMUNIDADES DE CONVIVIENTES Y CENTROS PENITENCIARIOS

1. Se realizará un diagnóstico de infección por SRAS-CoV-2 (Fig. 3) a residentes con sintomatología compatible con Covid19.

- Si han transcurrido menos de 7 días el inicio de síntomas se realizará una PCR. - Si han transcurrido más 7 días desde el inicio de síntomas, un test serológico.

En caso de obtener al menos una prueba positiva el resultado se considerará confirmatorio de infección por SARS-CoV-2, considerándose que existe un brote en la institución. Se indicará la realización de cuarentena y se realizará PCR a todos ellos, extremando las medidas de prevención secundaria para mantener al resto de residentes libres de la infección.

martes, 22 de septiembre de 2020

Breve análisis sobre los Tratamientos disponibles para Covid-19




Remdesivir

Es un análogo de nucleótido no autorizado que interfiere con la polimerización del ARN del virus. Se desarrolló inicialmente como tratamiento para la enfermedad del virus del Ébola,


Efectos adversos/precauciones

Es un medicamento con un perfil no bien caracterizado aún. El principal efecto adverso es la hipotensión infusional. Otros posibles efectos adversos afectan al tracto gastrointestinal náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal etc.). Se debe asimismo tener en cuenta los criterios de exclusión del ensayo clínico 2020-000841-154, por que se formula con ciclodextrina como potenciador, que podría acumularse dando lugar a toxicidad.



Lopinavir/ritonavir (LPV/r)

Es un inhibidor de la proteasa del VIH indicado en combinación con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento del VIH en adultos. Desde el punto de vista virológico no se observó ningún efecto del tratamiento sobre el SAR-Covid19. Los autores concluyen que no se observó un efecto beneficioso del tratamiento con LPV/r por encima del SoC.


Advertencias

Se deberá tener especial precaución si se realiza el tratamiento con la solución oral, debido a la posible toxicidad por propilenglicol.


Efectos adversos

Frecuentes: diarrea, náuseas, vómitos, hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia. Infrecuentes: pancreatitis, prolongación del segmento QT del electrocardiograma.






Cloroquina/Hidroxicloroquina

Son medicamentos inicialmente utilizados como antimaláricos. No hay ensayos clínicos publicados en ninguno de los dos.

No se ha podido demostrar actividad antiviral relevante en modelos animales o en humanos frente a otros virus tales como gripe, dengue o Chikungunya. Gao J. et al10 describen en su publicación que el tratamiento con cloroquina de pacientes con neumonía se asoció con resultados favorables en cuanto al curso de la enfermedad sin que se observasen reacciones adversas graves.


Efectos adversos

Trastornos oculares reversibles tras interrumpir el tratamiento de forma temprana. Pérdida del apetito y de peso. Náuseas, diarrea. Otras reacciones con frecuencia desconocida o rara podrían ser: Hipoglucemia tanto en pacientes que están tomando o no medicamentos antidiabéticos, cefalea, sordera, acúfenos, alteración de la función hepática



La versión oficial endosa los trastornos oculares y otras patologías a nuevas secuelas detectadas en pacientes de C19.






Tocilizumab (TCZ)

Es un agente inmunosupresor, inhibidor de la IL-6, autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide y el síndrome de liberación de citosinas asociado al tratamiento con CART.


El 3 de marzo de 2020, tocilizumab (TCZ) se incluyó en el séptimo plan actualizado de diagnóstico y tratamiento para SARS-CoV-2 emitido por la Comisión Nacional de Salud de China. Alrededor de 500 pacientes con SARS-CoV-2 han sido tratados con TCZ en Wuhan. Sin embargo, TCZ no ha recibido la aprobación de la autoridad sanitaria para esta indicación en ningún país, y en la actualidad, no existe evidencia clínica sólida con respecto a la seguridad y la eficacia de TCZ en el tratamiento de SARS-CoV-2.


'Ninguno de los tratamientos administrados ha demostrado ninguna eficacia contra el Covid19.'


Efectos adversos

Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia en los pacientes tratados con tocilizumab son infecciones en el tracto respiratorio superior, nasofaringitis, cefalea, hipertensión y elevación de la ALT. Las reacciones adversas más graves fueron infecciones graves, complicaciones de la diverticulitis, y reacciones de hipersensibilidad.




Los criterios propuestos son por la AMS para tratar a pacientes sospechosos de C19 son:

• Neumonía intersticial con insuficiencia respiratoria grave (score = 2);

• Empeoramiento rápido respiratorio que necesita ventilación no invasiva o invasiva

• Presencia de fallo orgánico extrapulmonar

• Criterios de Respuesta Inflamatoria Sistémica grave.




Nota del autor

'Desde la agencia española de medicamentos se seleecciona un tipo de paciente para s uministrar este fámaco. Dada la debilidad de un paciente con neumonía, se incrementarán las probabilidades de mortandad cuando se le administre TCZ, dado la toxicidad del fármaco.'




Sarilumab

En estos momentos no hay datos del uso de Sarilumab en pacientes con infección respiratoria por SARS-CoV-2.



Efectos adversos

La neumonía y la celulitis. Se han notificado casos de infección oportunista Las reacciones adversas más frecuentes observadas con sarilumab en estudios clínicos fueron neutropenia, ALT elevada, eritema en el lugar de la inyección, infecciones del tracto respiratorio superior e infecciones del tracto urinario.



Interferón Beta-1B (IFNb)

Un estudio in vitro más reciente indica que el IFNb no ve potenciado su efecto en combinación con LPV/rtv15. Carece de efecto sobre la replicación del virus o en caso de enfermedad grave.



Efectos adversos/precauciones

Fiebre,

cefalea,

hipertonía,

miastenia,

rash,

náusea,

diarrea,

linfopenia,

leucopenia,

reacción local,

debilidad,

artralgia,

síndrome pseudogripal.

Evitar uso en pacientes con enfermedad psiquiátrica o depresión grave.



Interferón Alfa-2B

Solución inyectable o para perfusión.



Principales efectos adversos/precauciones

Anorexia,

depresión,

insomnio,

ansiedad,

labilidad emocional,

mareo,

cefalea,

náuseas,

vómitos,

diarrea, d

olor abdominal,

alopecia,

rash,

mialgia, a

rtralgia,

dolor musculoesquelético,

inflamación y reacción en punto de inyección,

fatiga,

rigidez,

pirexia,

síntomas

pseudogripales,

malestar general,

irritabilidad.



Otros Tratamientos en investigación para los cuales no existe ningún tipo de evidencia por el momento:


(Nota del autor: Algunos de estos tratamientos, con terribles efectos secundarios, se administraran posteriormente en pacientes con Covid.19)



Los medicamentos que se comentan a continuación tienen aún menos evidencia que los anteriores por lo que no se recomienda su uso salvo en el contexto de ensayos clínicos. Algunos de ellos se comentan exclusivamente para resaltar la ausencia de datos incluso en modelos pre-clínicos.


Eculizumab. Los datos publicados hasta la fecha apoyan la hipótesis de que la activación del complemento juega un papel clave en el daño inducido por el virus.


Danoprevir. Es un inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C que se utiliza en combinación con ritonavir. Existe información muy limitada sobre su uso en 3 pacientes chinos con SARS-CoV-2 que se curaron A raíz de estos datos se ha iniciado un estudio en 50 pacientes donde se está evaluando la eficacia de danoprevir en combinación con ritonavir e interferón frente a distintas terapias. Sin datos publicados.


Favipiravir. Es un inhibidor de la polimerasa viral, autorizado en Japón para el tratamiento de la gripe y que se utilizó para el tratamiento de pacientes con infección causada por el virus del Ébola.


Darunavir/cobicistat. Está indicado en combinación con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH-1. Se está probando en un EC en China (NCT04252274).


Arbidol. Es un inhibidor de la fusión de la membrana del virus de la gripe comercializado en China. El titular está evaluando arbidol en ensayos clínicos como monoterapia y en combinaciones.


APN01. Es un análogo de la enzima convertidora de angiotensina 2 que está siendo desarrollada para el síndrome de distrés respiratorio agudo y la hipertensión arterial pulmonar. Algunas referencias indican que hay evidencia preliminar procedente de un ensayo clínico en China diseñado para evaluar APN01 como tratamiento para pacientes con infección grave por SARS-CoV-2. Sin embargo, el estado del estudio indica suspendido (Clinical Trials.gov - NCT04287686).


Leronlimab. Es un anticuerpo monoclonal en investigación para el tratamiento de la infección por VIH-1 y otras patologías. No existen datos que avalen su uso para el tratamiento de SARS-CoV-2.


Nota del autor: Si no existen datos que avalen su uso, ¿porqué se decide

administrar a pacientes de C19?


Camrelizumab y timosina. Camrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado. Timosina α1 es un agente estimulante de la respuesta inmune.


REGN3048 and REGN (Regeneron). Es una combinación de dos anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína espicular de superficie presente en los coronavirus. No se dispone de datos en este momento que avalen su uso frente a SARS-CoV-2, ni hay constancia de que haya ensayos en marcha.

viernes, 18 de septiembre de 2020

Covid19: INSTRUCCIONES SOBRE LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS DIAGNOSTICAS PARA LA DETECCION DEL C19


INSTRUCCIONES SOBRE LA REALIZACIÓN DE


PRUEBAS DIAGNOSTICAS PARA LA DETECCION DEL C19


EN EL AMBITO DE LAS EMPRESAS




Resumen de las Instrucciones publicadas en la página del Ministerio de Sanidad

El Ministerio de Sanidad, en el marco del Plan para la transición hacia una nueva normalidad, de 28 de abril, publicó la Estrategia de diagnóstico, vigilancia y control en la fase de transición de la pandemia de COVID‐19, que regula las obligaciones y procedimientos de obtención y comunicación de información para la vigilancia epidemiológica en relación a la infección del COVID‐19. La estrategia se actualizó el 16 de junio de 2020 como Estrategia de relación a la infección del COVID‐19. La estrategia se actualizó el 16 de junio de 2020 como Estrategia de diagnóstico, vigilancia y control de COVID‐19.

La Estrategia establece que el objetivo de la misma es la detección precoz de todos los casos compatibles con COVID‐19 para controlar la transmisión de la enfermedad.

La detección precoz de infección por SARS‐CoV‐2 se hará mediante la realización de una PCR (u otra técnica de diagnóstico molecular que se considere adecuada) a todo caso sospechoso de infección en las primeras 24 horas.

Se considera caso sospechoso de infección por SARS‐CoV‐2 a cualquier persona con un cuadro clínico de infección respiratoria aguda de aparición súbita de cualquier gravedad que cursa, entre otros, con fiebre, tos o sensación de falta de aire. Otros síntomas como la odinofagia, anosmia, ageusia, dolores musculares, diarreas, dolor torácico o cefaleas, entre otros, pueden ser considerados también síntomas de sospecha de infeccion por sars-cov-2.

En cuanto a las pruebas de diagnostico mediante test rapidos, la OMS, segun la evidencia actual únicamente recomienda su uso para determinadas situaciones y estudios, y con fines de investigación. Las técnicas de detección rápida de antígenos o anticuerpos no se consideran adecuadas para el diagnóstico de infección aguda. Tampoco la serología tipo ELISA u otras técnicas de inmunoensayo de alto rendimiento están indicadas por sí solas para el diagnóstico en la fase aguda de enfermedad

Por lo que se refiere a las pruebas basadas en la detección de anticuerpos, es necesario hacer notar que proporcionan información de la fase de recuperación, cuando muchas de las oportunidades de intervención clínica o interrupción de la transmisión de la enfermedad ya han pasado. Además de los falsos positivos que pueden aparecer en su práctica, se ha debatido también si podrían predecir que una persona sea inmune a la reinfección con el virus COVID‐19. No hay evidencia hasta la fecha para apoyar esto.

No se recomienda la realización de cribados mediante la realización de PCR o técnicas serológicas, por las dificultades de interpretación de los resultados en personas asintomáticas y de bajo riesgo y las implicaciones en su manejo

Realizada la PCR a todo caso sospechoso de infección en las primeras 24 horas, la Estrategia indica que si resulta negativa y hay alta sospecha clínica de COVID‐19, se repetirá la PCR a las 48 horas con una nueva muestra del tracto respiratorio. Si la PCR continúa siendo negativa y han trascurrido varios días desde el inicio de los síntomas, se podrá plantear la detección de IgM mediante una prueba serológica tipo ELISA y otras tecnicas de inmuno ensayo de alto rendimiento

Si cualquier PCR realizada a los contactos diera positiva, el contacto pasaría a ser considerado caso confirmado, realizando autoaislamiento inmediato en el lugar de residencia o donde las autoridades sanitarias establezcan. Adicionalmente, deberá realizarse la identificación de sus contactos estrechos


NOTIFICACIÓN DE LOS CASOS COVID‐19 CONFIRMADOS

En atención a criterios de necesidad y urgencia y con el objetivo de garantizar los principios de equidad y cohesión (Orden SND/344/2020, de 13 de abril), todos los centros, servicios y establecimientos sanitarios de diagnóstico clínico, con independencia de su titularidad, deberán notificar a la autoridad sanitaria competente de la comunidad autónoma en la que se encuentren ubicados y/o presten sus servicios, los casos de COVID‐19 confirmados de los que hayan tenido conocimiento






Desglosando párrafo a párrafo las Intrucciones que el Ministerio de Sanidad dirige a las empresas españolas para el ingreso a la Nueva Normalidad, si se analiza con la una objetividad totalmente libre de fanatismos y otros intereses espurios, podemos dar explicación a varias incógnitas y datos oficiales sorprendentes, como por ejemplo el descenso en el índice de mortandad o el aumento exponencial de positivos en personas menores de 65 años.


La Estrategia establece que el objetivo de la misma es la detección precoz de todos los casos compatibles con COVID‐19 para controlar la transmisión de la enfermedad. En todo caso, ¿Qué es un caso sospechechoso de C19? 

Se considera caso sospechoso de infección por SARS‐CoV‐2 a cualquier persona con un cuadro clínico de infección respiratoria aguda de aparición súbita de cualquier gravedad que cursa, entre otros, con


Fiebre

Tos

Sensación de falta de aire

Diarre

Dolor torácico o cefaleas

Otros



Personas con cáncer, leucemia, en tratamiento de algún tipo: ¿qué paciente de los considerados susceptibles a contraer C19 no padece alguno de estos sintomas? Entonces, una persona que sufre mareos crónicos concurre al medico temerosa de padecer coronavirus, y en las cifras oficiales se contabiliza como positivo, aún mientras aguarda los resultados de la PCR.

Desobedeciendo este criterio, y protocolarizando avasalladoras instrucciones, en esta Estrategia de detección , toda empresa estará obligada a hacer test a su plantilla completa de trabajadores, aunque ninguno de éstos presente síntomas susceptibles de Covid. La detección precoz se hará mediante los PCR que las Administraciones ya habían encarrgado a los laboratorios. El análisis por PCR ya está recomendado por la OMS. A esta altura de la Pandemia los PCR son de Dudosa fiabilidad. Sin embargo, cuando una persona se realiza dicha prueba, y mientras aguarda su resultado, ya está catologada como Caso de C19, aunque el resultado sea negativo. El responsable, deberá cuantificar los casos positvos y dar parte a la Comunidad Autónoma, quien a su vez participa en la sumatoria de los casos positivos por PCR.

De tal manera, cientos de personas que aún están a la espera de confirmar su positividad, incrementan el número de casos confirmados por PCR, cifra que al mismo tiempo engordará a los contagiados en todo el territorio español, cifra que a su vez será transmitida por el Estado a la Organización Mundial de la Salud.

En definitiva, ¿que es un caso sospechoso? alguien que ha estado en cntacto con un portador, asintomático, o alguien que esperaba la resolución del test PCR por ejemplo, y finalmente dio positivo. Entonces se nos podría diagnosticar seropositivo o positivo por pcr siendo asintomáticos, pero habiendo estado en contacto con una persona que en su momento era sospechoso de covid 19. Teoricamente, seremos portadores-asintomáticos de c19, al menos, hasta que diera negativo la prueba de diagnóstico PCR en el que intervino nuestro "contacto sospechoso". Luego, si la prueba resulta positiva, también nosotros lo seremos hasta que un nuevo PCR nos garantice ser negartivos, pero todavía estaremos en cuarentena.

Si la OMS no considera fiables los métodos de detección rápida: ¿Cómo es que el gobierno ha invertido millones de Euros en la obtención y aplicación de dichas prueebas?, ¿y por que las pruebas de detección de anticuerpos se aplican en los casos sospechosos? En personas asintomáticas no hay fiabilidad de diagnostico porque el positivo por c19 está basado en los síntomas del paciente, y en el contacto con otros casos sospechosos por Coronavirus, además se considera casos positivos a los pacientes que presenten síntomas como mareos, tos, fiebre, etc.... En base a esto, la observación del resultado pcr por el profesional estará sujeta a la gravedad de los síntomas antes que en una evaluación científica de los estudios, o el hallazgo del virus en nuestro organismo.

Test ELISA: 98% de fiabilidad. ¿Qué quiere decir esto? El Elisa es un test llamado de seropositividad, el Elisa no detecta virus de ningún tipo en el organismo. Sino que detecta los anticuerpos que genera el organismo ante un ataque virósico.

Test ELISA

El test de diagnóstico Elisa, se fabricó originalmente para diagnosticar casos pos VIH. La misma mierda con distinto olor. Siguiendo todo este procedimiento, cualquier persona que genere anticuerpos gripales pasaría a ser casos confirmados de Sars-Cov2, por ende, contabilizados por las autoridades regionales y validados ante la OMS como un numero de positivos por C19 que no tendría limite máximo, aún sin haberles realizado ningún tipo de test.



DANDO PARTE DIARIO A LA OMS

De esta manera, el número de personas que mantuvieron contacto con un paciente posivo, aun cuando no se les haya praticado estudio de ningún tipo, estaría catalogadas como positivos y dicho numero de casos deberá ser notificado y cuantificado a las autoridades pertinentes de la Comunidad Autónoma, que luego de contabilizarlos, comunicaría a la OMS tales casos como positivos, incrementando el número de infectados aun cuando no sea confirmado por estudio clínico ninguno.

Damián N. López Dallara







viernes, 11 de septiembre de 2020

90 medicamentos esenciales: HIBOR 12.500 UI anti Xa/0,5 ml Advertencias y efectos adversos

HIBOR 12.500 UI anti Xa/0,5 ml


solución inyectable en jeringas precargadas


Bemiparina sódica




Efectos Adversos


Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):


 Sangrado inusual o inesperado, por ejemplo, que haya sangre en la orina o heces, pudiendo ocasionar anemia hemorrágica.


Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1. 000 pacientes):


 Descenso grave en el número de plaquetas (Trombocitopenia tipo II), que puede llevar a la aparición de moratones, sangrado de encías, nariz y boca, erupciones.


 Daños en la piel (necrosis) en los puntos de inyección.


 Si le han sometido a una punción lumbar o le han administrado anestesia epidural o espinal, HIBOR puede ocasionar un sangrado en la médula espinal y la formación de hematomas. Esto podría provocar una pérdida de fuerza o de sensibilidad en las piernas y en la parte inferior de su cuerpo y/o incontinencia de heces y orina. Estos hematomas pueden ocasionar distintos grados de discapacidad, incluida parálisis durante tiempo prolongado o permanente. Si esto sucede, deje de usar HIBOR 5.000 UI y comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermera.

 Reacciones alérgicas graves (subida de la temperatura del cuerpo, temblor, dificultad para respirar, hinchazón de las cuerdas vocales, mareo, sudoración, urticaria, erupción, picor, bajada de la tensión arterial, sofocos, enrojecimiento, síncope, contracción del tubo bronquial, hinchazón de la laringe).





Otros efectos adversos:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):

 Moratones, manchas en la piel, picor y algo de dolor en las áreas donde inyectó el medicamento


Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

 Un aumento leve y transitorio de ciertas enzimas (transaminasas) en el hígado, que podría aparecer en los análisis de sangre.

Poco frecuentes (pueden afectar al menos a 10 de cada 1.000 pacientes):

 Reacciones alérgicas leves en la piel (sarpullido, erupción cutánea, urticaria, prurito, ronchas).

 Descenso leve y transitorio del número de plaquetas (Trombocitopenia tipo I), que podría aparecer en los análisis de sangre.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

 Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre).

 Fragilidad de huesos (osteoporosis) que se ha asociado al uso prolongado de tratamiento con heparina.

Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento




Obserrvaciones del autor: Eventualmente, en las sucesivas ruedas de prensa, Fernando Simón advierte a la población que se van descubriendo nuevas secuelas causadas por el coronavirus. A saber: pérdida del oído, del gusto y el olfato... o de la vissión.

Sin embargo, las secuelas que ha dejado la enfermedad en los pacientes no es otra cosa que los devastadores efectos secundarios de las terribles medicaciones administradas por el personal sanitario.



domingo, 6 de septiembre de 2020

Proyecto CoNVat: microchips y nanotecnologia


En la página del Ministerio de Sanidad está a dispocición de cualquier ciudadano un archivo para descargar que lleva el título Técnicas y sistemas de diagnóstico para COVID-19, referido en el artículo anterior (entrada). Luego de varias páginas con información por lo menos dudosa acerca de los métodos de detección del Sars-Cov2, en la última hoja de dicho informe nos encontramos con la siguiente información:



Proyecto CoNVat

El proyecto CoNVat, financiado por la Unión Europea, liderado por el ICN2 y en colaboración con la Universidad de Barcelona (UB), la Universidad Aix-Marsella (AMU) en Francia y el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INMI) en Italia, pondrá a punto una nueva plataforma biosensora basada en nanotecnología óptica para proporcionar un diagnóstico de COVID-19 preciso, de forma rápida y sin necesidad de instrumentación compleja y laboratorios clínicos centralizados.

La tecnología sensora desarrollada por el ICN2 consiste en un microchip con guías de onda interferométricas, que actualmente ofrecen la más alta sensibilidad, pudiendo fabricarse a gran escala mediante técnicas de microelectrónica convencional. Estos microchips permiten la detección y cuantificación de moléculas o virus en un solo paso, sin necesidad de amplificación previa o posterior, por lo que el análisis completo puede realizarse en menos de 30 minutos.

En el proyecto se abordarán dos estrategias principales para el diagnóstico de COVID19:


  1. Detección directa del virus entero: mediante anticuerpos específicos unidos a la superficie sensora, se capturan entidades enteras del SARS-CoV-2 (por interacción con la proteína S) (Figura 2). La unión del virus al sensor se monitoriza en tiempo real (1020 min), proporcionando una respuesta directamente proporcional a la cantidad de virus presente en la muestra, que puede ser fluido nasofaríngeo, saliva, o cualquier otro fluido de interés. Este ensayo permitirá no solo dar una respuesta diagnóstica rápida a la infección, sino también la cuantificación de la carga viral.

  2. Identificación del ARN viral: mediante sondas de ADN complementarias a secuencias específicas del ARN viral, se detecta e identifica la presencia de SARSCoV-2, por hibridación selectiva con el material genómico del virus. Este ensayo genómico no necesita de procesos de amplificación por PCR, gracias a la elevada sensibilidad del biosensor, pudiendo dar resultados en 20-30 minutos. Además, se puede extender el ensayo a la realización de varios tests simultáneos en el mismo chip (multiplexado) para poder distinguir en un mismo análisis qué tipo de virus contiene la muestra (diferencias entre varios tipos de coronavirus, virus de la gripe, etc.).


En paralelo a los objetivos del proyecto CoNVat, desde el ICN2 hemos empezado a estudiar las posibilidades de adaptar nuestra tecnología sensora para el análisis serológico (detección de anticuerpos en suero). Para esto, contamos con la colaboración del Hospital Vall d'Hebrón en Barcelona además de la Universidad de Aix-Marsella en Francia. (Fin del archivo infomativo)





Especulemos un poco.

Primer párrafo. Con la excusa de que se podrá diagnosticar de forma certera la  aparición del C19 en el organismo, poniendo fin al problema de una cuarentena provisoria de 14 días, la Unión Europea comienza un proyecto de investigación en el cual se aplican microchips y nanotecnología en el oganismo, para diagnosticar eficazmente la presencia de C19 en el organismo.

Segundo párrafo. Ya hemos analizado el coste de los dignósticos PCR (3000 € – 9000 €). Con la excusa del ahorro económico comenzarán a fabricarse a una escala multitudinaria los microchips destinados a la detección inmediata de la presencia de C19. Ya a mediados del Estado de Alarrma, Pedro Sánchez y su grupo de ministros, comenzaron a reiterar la necesidad de que a partir de la Nueva Normalidad deberemos convivir con el Covid19, y cada 5 ó 6 frases se reitera que vino para quedarse.

Si analizamos todo el asunto con la debida suspicacia, con seguridad acabaremos dando con alguna alusión del Presidente de la Universidad Católica de Murcia, el rector José Luis Mendoza, negacionista de la pandemia, quien asegura que el fin último de la Nueva Normalidad será implantarnos microchips y nanotecnología en el organismo para mantenos controlados (Ver). Ya David Icke, habiendo contactado con un informante de la CIA, dijo refiriéndose al peligro del microchip:



        El problema no es que el microchip recoja información de nuestras mentes. Sino que la             información entra a la mente desde el microchip. David Icke YouTube



Objeto de acusaciones, el rector Mendoza continua en sus preocupantes 13.


Sin embargo, existen espurios engranajes en la maquinaria de la versión oficial. Como en toda gran estrategia, hay un encargado para desprestigiar cada punto de vista que desvirtue en cualquier medida lo sostenido por la Administración. No hace falta investigar mucho para dar con quienes se ocupan de ridiculizar a través de los medios de comunicación a las opiniones que desmantelan las afirmaciones del consejo de Ministros y dejan en evidencia los malintencionades tentáculos de este gran fraude.

Después de una estresante jornada de trabajo, tenemos a las 21.30hs, en La Sexta, al Intermedio, conducido por el Gran Wyoming, relacionado desde hace tiempo con la franmasonería (Ver). Hacia el final del programa, se emite un bloque, aparentemente inocentón, que se encarga de rebuscar entre todas las noticias del día hasta dar con alguna, que se oponga a la versión oficial. El bloque tiene una duración de unos 10 minutos. Junto a Dany Mateo, el Gran Wyoming se encarga de ridiculizar enfáticamente al negacionista-desindente, convirtiendo sus declaracions en camciones de Rap o hip-hop, bailando alrededor del rostro del negacionista, adornando con repiterativas detracciones a modo de descalificativos.



Como si fuera un clavo a presión que se infiltra en nuestro subconsciente, millones de españoles se convencen de que los negacionistas, o médicos desidentes, o premios novel cuyas opiniones ponen en manifiesto la perversidad de la versión aceptada como razonable, son gente cuyo punto de vista debiera por los menos de avergonzarnos. Siguiendo diariamente el Intermedio, podremos encontrar los siguientes ejemplos entre otros:


Carlos Villagran enlace con la fecha (Ver)

Mendoza (Ver)

Miguel Bosé (Ver)

Marchas negacionistas en Alemania (Ver)

Fernando Simón sobre el Comité de científico  (Ver)



Viernes 4 de septiembre: en Cuatro al Dia comienza una campañia de desprestigio a las marchas negacionistas, ridiculizando a los manifestantes con argumentos que bien podrían utilizarse para defender cualquier causa científica, exponiendo la teoría de la Evolución sobre la teoría creacionista, poniendo en el mismo conjunto a los negacionistas con las personas que aún defienden la intervenciñon divina en la creación del planeta Tierra y el sistema solar.





viernes, 4 de septiembre de 2020

AGENDA 2020: SARS-COVI2


A finales de enero de 2020 se detecta en España el primer caso de Coronavirus, provniente de un vuelo de Lombardía, Italia, donde se contenía el primer foco de la infección, originada en WUHAN, China, en donde se controla el rebrote en un mes.

En Italia y España el virus tiene una rápida propagación, causando miles de positivos de los cuales un 10% fallece.



1º A comienzos de marzo, todos los medios de comunicación dan la noticia de que hubo un rebrote en la provincia de Wuhan del Coronavirus, causando cientos de muertes y miles de afectados.

2º La OMS cataloga al virus de epidemia, y aclara que por el momento no lo van a catalogar de Pandemia. En cuestión de horas a partir de ese comunicado, los medios audiovisuales de la República difunden masivamente la definición de EPIDEMIA Y PANDEMIA, invitando a escena a autoridades sanitarias para qu expliquen la pligrosidad del Coronavirus.
3º Comienza a notarse una evidente psicosis en el colectivo de la comunidad española, en donde los comercios chinos deciden atender al público con mascarillas, a causa de la discriminación.
4º Los medios de comunicación difunden mensajes tranquilizadores que llaman a la comunidades a mantenerr la calma, comunicando a la ciudadanía que el ahora llamado COVID-19 es una simple tos. Pero la peligrosidad del virus se incrementa cada día.
5º El brote del Coronavirus se focaliza en una residencia, diagnosticando 69 positivos.
6º Los medios de comunicación informan que el virus se contagia a través del contacto. Recmiendan que la gente no se salude estrechando la mano. Angela Merkel se saluda con el codo y esa imagen es difundida.
7º Dos días después, la OMS define al virus como PANDEMIA. La gente comienza a alarmarse, y acude a hospitales y clínicas cuando presentaba leves síntomas gripales. Los muertos en españa pasan de 10 a 200 en 48 horas.
8º Los medios de comunicación masiva difunden la noticia de que ha crecido exponencialmente el número de contagios en España, aumentando en el primer día de 8 a 50.
9º El 15 de marzo, un mes después del primer contagio, se decreta el Estado de Alarma en España confinando a la población a permanecer en sus casas. Únicamente permanecen en servicio los Hospitales y almacenes.
10º Cunde el pánico: la población sale a la calle únicamente para el abastecimiento alimenticio y farmacéutico. Prosigue la Agenda del COVID-19.

miércoles, 2 de septiembre de 2020

Difícil de estudiar


Otra notable similitud del C19 con el Hiv1, es su tamaño. Igual qu el virus del SIDA, el c19 es imperceptible para los microscopios de hoy en día, microscopios eléctricos 40 años más sofisticados no pueden encontrar el Sars en la sangre humana, por eso estudian los anticuerpos. En dicho informe oficial se muestran imagenes ezquematizadas producidas por un ordenador,


En el párrafo siguiente del informe en cuestión dice:

“Los coronavirus se caracterizan por tener una capacidad de mutación relativamente alta comparada con otros virus, lo que dificulta en cierta medida tanto el desarrollo de métodos de diagnóstico específicos como de terapias y vacunas.”

La pregunta sería la siguiente: Si el virus es tan dificil de detectar, si sus efectos son tan desconocidos: ¿Cómo se puede saber esto al principio de la pandemia?







Covid19: Axioma de Grupo Criminal


Bajo el lema Técnicas y sistemas de diagnóstico para COVID-19: clasificación, características, ventajas y limitaciones, ya en julio de 2020 el Ministerio de Sanidad publica en su página oficial las instrucciones de diagnóstico y criterios médicos para determinar casos de coronavirus y sospechosos. Estos análisis se promocionan como “posiblemente útiles” para la detección del virus. En dicho informe se asegura que el origen del Sars-Cov2 es definitivamente zoonótico, es decir proveniente de animales, siendo el huésped originario una especie de murciélago de china. Dado el existente rozamiento con animales de la cultura china, más el cotidiano tratamiento de los mercadillos callejeros con todo tipo de animales, en cierto momento el virus evoluciona y pasa del murciélago a infectar ahora a los seres humanos.

Es imposible no sentir un ruido desarmónico en esta versión oficial cuando recordamos que no hace tanto tiempo (1981) aparece un virus mortal que destruye los linfositos T4, cuyo origen estaba en una especie exótica de unos monos de áfrica. Al principio este virus solamente atacaba a los homosexuales; rápidamente evolucionó para causar un sarmiento multitudinario de transmisiones.

Sorprendentemente, en cuanto a los criterios de diagnóstico del Covid-19, las técnicas aplicadas son en muchas ocaciones las misma que las empleadas para diagnosticar casos positivos de HIV (Virus de Inmunodeficiencia Adquirida), hasta el punto de emplear los mismos test ELISA que se utilizaban para diagnosticar casos de seropositivo.

En los medios de comunicación, comienza un brusco bombardeo de entrevistas a supuestos profesionales, encargados de comunicarnos una primicia aparentemente alentadora, trasmitiendo un extraño optimismo fundamentado en la buena noticia de que el diagnóstico del Sars ahora podría realizarse con medicamentos antiguamente fabricados para otras enfermedades, tal como el ébola y el hiv. ¿Qué quería decir esto? Que los medicamentos y test almacenados para otras enfermedades, ahora podían usarse para tratar el C19 de manera experimental. Existía la excusa de que esto se realizaba para recopilar toda la información posible sobre el nuevo coronavirus.


domingo, 30 de agosto de 2020

Marchas negacionistas en Paris, Londres y Berlín



Londres, Paris, Zúrich

En Londres, un millar de manifestantes, congregados en Trafalgar Square, pidieron el "fin de la tiranía médica". En París, 200 a 300 personas protestaron contra la obligatoriedad de la mascarilla. Sophie, una parisina de unos 50 años, acudió a manifestarse en "favor de la libertad de elegir": "Soy una ciudadana que se opone a medidas liberticidas que no tienen ninguna justificación médica", dijo. También estaba prevista una manifestación similar en la ciudad helvética de Zúrich.





Según la policía, unas 30.000 personas, entre activistas antivacunas, partidarios de la teoría de la conspiración y simpatizantes de extrema derecha, se dieron cita en la puerta de Brandeburgo y marcharon durante buena parte del día por el centro de Berlín gritando consignas contra el Gobierno y portando emblemas que se usaban en la monarquía prusiana. Mostraron también pancartas que exigían la dimisión del Gobierno Federal, así como el fin de las mascarillas y las restricciones cotidianas debidas a la pandemia del coronavirus. Los carteles decían “Detengan la locura del corona” y “Terminen con la dictadura del corona”. Una y otra vez la multitud cantaba “Resistencia” y “Somos el pueblo”.
Algunos manifestantes llevaban fotos de la canciller de centroderecha, Angela Merkel, el vicecanciller socialdemócrata, Olaf Scholz, y del jefe del Gobierno bávaro, el conservador Markus Söder, todos con ropa de prisionero y con el añadido de “culpable”.
La policía desplegó más de 3.000 agentes para impedir choques entre los manifestantes y las contramarchas antifascistas que se organizaron. Los agentes aislaron completamente el barrio donde se encuentra el Reichstag y la Cancillería y sacaron a la calle cañones de agua para evitar posibles choques en pleno centro de la ciudad. Líderes de ultraderecha y extremistas de todo pelaje se dejaron ver en la protesta, exigiendo la renuncia de Merkel y la convocatoria de nuevas elecciones este mismo año.
A pesar de la enorme repercusión mediática de las protestas, las personas que decidieron marchar el sábado solo representan a una minoría en un país, según la última encuesta de la televisión pública de esta semana. Un 60% de los encuestados apoya las medidas del Gobierno y un 28% considera que deberían ser aún más estrictas. Apenas un 10% piensa que son exageradas, en un país en el que nunca ha habido confinamiento y no hay que llevar mascarilla por la calle. Los contagios en Alemania volvieron a subir a partir de finales de julio, pero en la última semana parecen haberse estabilizado, con una media de 1.200 diarios en un país de 83 millones de habitantes.
Carsten Haffer, un ingeniero industrial de 52 años, aseguró que no pertenece a ninguna corriente política, pero que ha decidido participar para defender los derechos fundamentales. “No hay libertad de asociación ni de expresión”, dijo camino de la marcha de Berlín. “El virus no es una pandemia. Es solo peligroso para la gente de más de 80 años y con enfermedades previas”, estimó obviando las evidencias en sentido contrario.

jueves, 13 de agosto de 2020

Anakirna: uno de los 90 medicamentos esenciales para la administración en pacientes con C19



A principios de agossto de 2020, el Boletín del Estado publica 90 medicamento esenciales para la administración en pacientes de Covid-19. Desglosamos uno a uno los efectos adversos y contraindicacions de los 90 medicamentos esenciales, según la AEMPS, para el empleo en pacientes ingresados con Coronavirus. Los efectos secundarios de dichos medicamentos afectan a 10 de cada 1000 pacientes administrados. Dicho porcentaje coincide con la tasa de mortandad por Coronavirus en España.


En orden alfabético, medicamento n.1: Anakirna



Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los posibles efectos adversos son similares tanto si se usa Kineret para la AR como para los CAPS o la enfermedad de Still.

Si se presentan algunas de los siguientes efectos adversos, informe a su médico inmediatamente:

- Infecciones graves tales como neumonía (infección torácica) o infecciones en la piel pueden darse durante el tratamiento con Kineret. Los síntomas pueden ser fiebre alta persistente, temblores, tos, dolor de cabeza y enrojecimiento y dolor en la piel. Otros posibles signos de infección son fiebre de bajo grado, pérdida de peso y tos persistente.

- Las reacciones alérgicas graves son poco frecuentes. Sin embargo, alguno de los siguientes síntomas puede indicar una reacción alérgica Kineret por la que debería buscar atención médica inmediata. No inyecte más Kineret:

- Hinchazón de la cara, lengua o garganta.

- Problemas para tragar o respirar

- Sensación súbita de taquicardia o sudoración

- Picor en la piel o erupción



Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

- Enrojecimiento, hinchazón, aparición de cardenales o picazón en el lugar de la inyección.

Generalmente estos síntomas son leves a moderados y más frecuentes al inicio del tratamiento.

- Dolor de cabeza.

- Aumento de los niveles totales de colesterol en sangre.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

- Neutropenia (bajo número de glóbulos blancos) determinada tras un análisis de sangre. La neutropenia puede aumentar el riesgo de que usted contraiga una infección. Los síntomas de una

infección pueden ser fiebre o dolor de garganta.

- Infecciones graves como neumonía (infección torácica) o infecciones de la piel.

- Trombocitopenia (bajo número de plaquetas en la sangre).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

- Reacciones alérgicas graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua o garganta, problemas para tragar o respirar, sensación súbita de taquicardia o sudoración, picor en piel o erupción.

- Niveles elevados de las enzimas hepáticas detectadas tras un análisis de sangre.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

- Signos de trastornos hepáticos, como color amarillo de la piel y de los ojos, náuseas, pérdida de apetito, orina de color oscuro y heces de color muy claro.





Revisa tú mismo el prospecto de Anakirna y otros en la página oficial de la AMS

Prospecto de la AEMPS





sábado, 8 de agosto de 2020

90 medicamentos esencialesw para administracion en casos de C19


Hoy el BOE ha publicado una lista de 90 medicamentos esenciales para el empleo en pacientes de c19. Solo con buscar el prospecto del primero, Anakinra, nos encontramos como efecto secundario a la neumonia. Causa principal junto a la infeccion respiratoria de defuncion por Covid19.



Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada.
Azitromicina 500 mg inyectable perfusión. Azitromicina 1000 ........ (88 más)

Cuando miramos el prospecto nos encontramos con los siguientes efectos secundarios (afectan a un 10% de los administrados)





(la neumonía, por ejemplo, afectta a 1 de 10 pacientes. Tal es el porcentaje dee defunción en Eespaña)




Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada.
Azitromicina 500 mg inyectable perfusión. Azitromicina 1000 ........ (88 más)